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药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液
...抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤
受试
者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验) 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180353 | 复方奥美拉唑干混悬剂
...烂性食管炎的维持治疗。 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受试
者中的生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受试
者中随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 FFAMLZ20/40-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180672 | Belimumab注射剂
...Belimumab 与安慰剂对比,治疗东北亚地区系统性红斑狼疮
受试
者的52研究和 BEL116027:一项在接受过Belimumab 10mg/kg 治疗的系统性红斑狼疮
受试
者中,评价停药再给药及复发现象的开放、非随机、52 周研究并且研究者认为患者适合继...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190536 | 奥氮平口溶膜
...障碍的复发。 奥氮平口溶膜人体生物等效性研究 评估
受试
制剂奥氮平口溶膜与参比制剂奥氮平口崩片作用于健康成年
受试
者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-011-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190645 | 达肝素钠注射液
...防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液在健康成年
受试
者中生物等效性研究 达肝素钠注射液在健康成年
受试
者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJJY-2019-001-HD;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210361 | 来曲唑片
...人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估
受试
制剂来曲唑片(规格:2.5 mg)与参比制剂(弗隆®)(规格:2.5 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212533 | 艾塞那肽注射液
...脲类,血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽注射液在健康
受试
者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下 生物等效性研究方案 艾塞那肽注射液在健康
受试
者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211416 | 磷酸西格列汀片
...患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片(100mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后生物等效性试验 磷酸西格列汀片(100mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AH...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210849 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...性高血压 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 评估
受试
制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与参比制剂(复代文®,80mg/12.5mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片
...治疗抑郁症 盐酸安非他酮缓释片生物等效性研究 评估
受试
制剂盐酸安非他酮缓释片(规格:0.15 g)与参比制剂(WELLBUTRIN SR®)(规格:0.15 g)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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