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药物临床试验：CTR20241469 | RJMty19注射液

... 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床...

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药物临床试验：CTR20251529 | JMKX001899片

...018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验 一项评价JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20250850 | 阿哌沙班片

...置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（Eliquis®）（规格：2.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20243499 | 注射用MT1013

...持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20191817 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)

...细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉颗粒（II）在健康受试者中的生物等效性试验 阿奇霉素颗粒 (Ⅱ)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性试验 2018-BE-AQMS-02；3.0 版

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药物临床试验：CTR20212294 | 枸橼酸西地那非口服混悬液

...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 枸橼酸西地那非口服混悬液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC099

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药物临床试验：CTR20181655 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

... 评估富马酸二甲酯肠溶胶囊的生物等效性研究。 评估受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 YCRF-FMSEJZ-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20212881 | 甲磺酸氟马替尼片

... 评估甲磺酸氟马替尼片在新诊断慢性髓性白血病慢性期受试者中的有效性和安全性 多中心、随机、双盲研究，评估甲磺酸氟马替尼片 400mg 与 600mg 在 新诊断慢性髓性白血病慢性期受试者中的有效性和安全性 HS-10096-402

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药物临床试验：CTR20211894 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HC1440BE202101

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动...

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