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药物临床试验：CTR20231752 | 利丙双卡因乳膏

...导管或取血样本；2、浅层外科手术。 在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...种抗 CD38 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国...

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药物临床试验：CTR20210686 | ZM-H1505R片

...10686 | ZM-H1505R片 已完成 慢性乙型肝炎 ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中的Ⅰb期临床试验 一项评价ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240207 | 注射用D3L-001

...-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中进行的D3L-001单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放标签、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...外显子插入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRT...

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药物临床试验：CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片

...病 甲磺酸沙非胺片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸沙非胺片100mg与参比制剂“XADAGO®”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT-SFAPBE-23...

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药物临床试验：CTR20233318 | 塞来昔布胶囊

...体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2 g与参比制剂西乐葆0.2 g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLXBB...

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药物临床试验：CTR20241925 | 盐酸索他洛尔片

...发性房性心动过速。 盐酸索他洛尔片（80mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸索他洛尔片（80mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...TTR）介导的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安...

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