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药物临床试验:CTR20233258 | 昂丹司琼口溶膜
CTR20233258 | 昂丹司琼口溶膜 进行中-尚未
招募
用于治疗和预防化疗或放疗引起的恶心和呕吐。也可用于手术后预防和治疗恶心和呕吐。 昂丹司琼口溶膜生物等效性试验 昂丹司琼口溶膜生物等效性试验 HZYY1-ADZ-23134
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233203 | NA
CTR20233203 | NA 进行中-尚未
招募
用于治疗左室射血分数>40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233045 | BAT6026注射液
CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-尚未
招募
中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233033 | 替米沙坦胶囊
CTR20233033 | 替米沙坦胶囊 进行中-尚未
招募
用于成年人原发性高血压的治疗, 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232987 | IN10018片
CTR20232987 | IN10018片 进行中-尚未
招募
卵巢癌 在中国健康受试者中单次口服IN10018片的药代动力学、食物影响、QTc效应及安全性试验 在中国健康受试者中单次口服IN10018片的单中心、随机、单盲设计的药代动力学、食物影响、QTc效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232763 | 他克莫司胶囊
CTR20232763 | 他克莫司胶囊 进行中-
招募
中 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性研究 他克莫司胶囊人体生物等效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232723 | TG-1000胶囊
CTR20232723 | TG-1000胶囊 进行中-尚未
招募
用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究,评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232615 | VD1219片
CTR20232615 | VD1219片 进行中-尚未
招募
慢性乙型肝炎 VD1219在健康受试者和慢性乙型肝炎患者的I期临床试验 评价VD1219在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中随机、单次和多次口服给药的耐受性、药代动力学特征以及初步评价其抗病...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232465 | 注射用HS-20089
CTR20232465 | 注射用HS-20089 进行中-尚未
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复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌 HS-20089 在复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌患者中的临床研究 注射用HS-20089在复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌患者中的Ⅱ期临床研究 HS-20089-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711
CTR20232418 | 7MW3711 进行中-
招募
中 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ...
CDE
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1年前
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