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药物临床试验：CTR20220649 | Lorlatinib片

CTR20220649 | Lorlatinib片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估Lorlatinib 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验 一项在克唑替尼和含铂化疗治疗后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib单药治疗...

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药物临床试验：CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I

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药物临床试验：CTR20212200 | Parsaclisib片

CTR20212200 | Parsaclisib片 进行中-招募完成 原发性、继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替...

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

CTR20210649 | SC0191片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探...

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药物临床试验：CTR20202350 | Belantamab Mafodotin

CTR20202350 | Belantamab Mafodotin 进行中-招募完成 复发/难治多发性骨髓瘤 DREAMM 3 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）参与者中评估 Belantamab Mafodotin 单药治疗相较于泊马度胺加小剂量地塞米松（pom/dex）的疗效和安全性的 III 期、...

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

CTR20201221 | KLT-1101 进行中-招募中 肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20190364 | ICP-022片

CTR20190364 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治华氏巨球蛋白血症 评价奥布替尼（ICP-022）治疗复发或难治华氏巨球蛋白血症的临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治华氏巨球蛋白血症安全性和有效性的多中心、开放性临床试...

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药物临床试验：CTR20233270 | 替米沙坦片

CTR20233270 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分...

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药物临床试验：CTR20233264 | 青术颗粒

CTR20233264 | 青术颗粒 进行中-尚未招募 原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证） 评价青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）有效性和安全性研究 青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）有效性与安...

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药物临床试验：CTR20233263 | 盐酸贝尼地平片

CTR20233263 | 盐酸贝尼地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压，心绞痛 盐酸贝尼地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期半重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态...

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