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药物临床试验:CTR20221954 | 羟基雷公藤内酯醇片
CTR20221954 | 羟基雷公藤内酯醇片 进行中-尚未
招募
艾滋病伴慢性异常免疫激活 雷腾舒在艾滋病伴慢性异常免疫激活患者中的药代动力学研究 雷腾舒在艾滋病伴慢性异常免疫激活患者中的药代动力学研究 T8-202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220745 | D-1553
CTR20220745 | D-1553 进行中-尚未
招募
实体瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212254 | JAB-3312胶囊
CTR20212254 | JAB-3312胶囊 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 评价JAB-3312联合治疗在成人晚期实体瘤患者的安全性和有效性研究 一项评价基于JAB-3312的联合治疗在成人晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201336 | SPH4336片
CTR20201336 | SPH4336片 进行中-
招募
中 晚期实体瘤(包括但不限于乳腺癌、中枢神经原发性肿瘤/转移性肿瘤等) SPH4336片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH4336片治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222598 | 盐酸曲唑酮片
CTR20222598 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未
招募
本品适用于抑郁症的治疗,对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹及餐...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222331 | Linerixibat 片
CTR20222331 | Linerixibat 片 进行中-尚未
招募
适用于原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 一项在患原发性胆汁性胆...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222189 | KY0467颗粒
CTR20222189 | KY0467颗粒 进行中-尚未
招募
儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221823 | 瑞巴派特片
CTR20221823 | 瑞巴派特片 进行中-
招募
中 胃溃疡。急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服瑞巴派特片的随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212938 | SHR0302片
CTR20212938 | SHR0302片 进行中-
招募
中 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 SHR0302治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎3期临床研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价SHR0302诱导期、维持期的有效性和长期安全性的3期临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191622 | TL118胶囊
CTR20191622 | TL118胶囊 进行中-
招募
中 NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤 TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、...
CDE
发布于
2年前
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