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药物临床试验：CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体

...碱脂质体 已完成 急性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、睾丸癌等恶性肿瘤患者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 注射用硫酸长春新...

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药物临床试验：CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...醌脂质体注射液 进行中-招募中 经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安...

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药物临床试验：CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001...

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

...6 | 注射用BL-M08D1 进行中-尚未招募 复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

...4566 | 注射用BL-M08D1 进行中-招募中 复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...莫司（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 TSC1/2基因改变的恶性实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉

CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉 已完成 治疗晚期恶性实体肿瘤 评价注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤安全性和初步疗效 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心...

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

CTR20220934 | AST-001注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20251265 | SCG142自体T细胞注射液

...5 | SCG142自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 HPV16或HPV52相关恶性肿瘤 评估SCG142自体T细胞注射液治疗HPV相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效 评估SCG142自体T细胞注射液治疗复发或转移性HPV16或HPV52相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

CTR20212331 | DF003注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...

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