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药物临床试验：CTR20233640 | 注射用BL-M07D1

...注射用BL-M07D1 进行中-招募中 HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤 BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20233640 | 注射用BL-M07D1

...注射用BL-M07D1 进行中-招募中 HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤 BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...4 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤骨转移患者 JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预...

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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...4 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤骨转移患者 JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预...

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药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 难治性恶性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04

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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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药物临床试验：CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...-尚未招募 适用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性恶性血管周上皮样细胞瘤 (PEComa) 的成年患者。 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 注射用西...

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药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

CTR20220532 | LD002注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期...

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药物临床试验：CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤I期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的I期临床试验 OrienX010-II-07

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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

...特异性抗体注射液 主动终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌） 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可...

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