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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-01

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药物临床试验：CTR20244045 | ISM6331胶囊

...晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM6331-101

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药物临床试验：CTR20244892 | 注射用SHR-1826

...合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的IB/II期临床研究 SHR-1826-201-LC

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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-01

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药物临床试验：CTR20251373 | HCB301

...在晚期实体肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的I期临床试验 HCB301-101

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药物临床试验：CTR20251231 | WJB001胶囊

...项评价WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WJB001-002-I

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药物临床试验：CTR20250830 | Amlitelimab注射液

...临床试验的受试者皮下接受amlitelimab 治疗的长期安全性、耐受性和疗效的长期延长研究。 LTS17367

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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

...期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放II期临床研究 2020-504-00CH1

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药物临床试验：CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液

...在中国健康人体的单中心、随机、开放I期临床安全性及耐受性试验 2009年1月15日版

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药物临床试验：CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg

CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者的的临床研究 A7471009

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