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药物临床试验:CTR20222212 | LY3209590注射液
CTR20222212 | LY3209590注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 LY3209590在中国2型糖尿病患者中的药代动力学研究 在中国2型糖尿病患者中评价每周一次多次给药后LY3209590的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学 I8H-MC-BDDC
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221495 | GZR18注射液
...研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-CH2002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211903 | MK-1654
...安全性研究 一项在中国健康受试者中评价MK-1654安全性和
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性的开放性、单剂临床研究 MK1654-008
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
...性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、
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性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS8807-I-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
...期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和
耐受
性的多中心、开放II期临床研究 2020-504-00CH1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200399 | 注射用TransCon hGH
...一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和
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性3期临床试验 CT301-CN ;2.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、
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性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232041 | C-13-60细胞制剂
...41 | C-13-60细胞制剂 进行中-招募中 经标准治疗后进展或不
耐受
,现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞(C-13-60)制剂治疗CEA阳性晚期恶性...
CDE
发布于
1年前
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