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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...给药在延缓CKD合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药在延缓慢性肾脏疾病（CKD）合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性、安全性和耐受性的III期...

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药物临床试验：CTR20240938 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

... 盐酸卡利拉嗪胶囊治疗成人急性期精神分裂症的疗效和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价盐酸卡利拉嗪胶囊用于治疗成人急性期精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照III期临床试验 JX202108-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

...仑伐替尼，或MK-1308A联合仑伐替尼在一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签、随机III期研究，旨在评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼（MK-7902），或MK-1308A联...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...实体瘤 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20212636 | 9MW0813注射液

...（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究 9MW0813-2021-CP301

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药物临床试验：CTR20150352 | 四价脑膜炎球菌多糖疫苗

...炎和其它侵袭性疾病。 评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性和有效性研究 评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗安全性和有效性随机、双盲和国内同类制品平行对照的III期临床试验 2008L11092

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药物临床试验：CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...强直阵挛发作和部分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106；方案修订2

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药物临床试验：CTR20171474 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20171474 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素30注射液的有效性及安全性的研究 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价门冬胰岛素30注射液与诺和锐30的有效性及安全性 PCD-GRD 10046-17-001；V2.0 2017-09-22

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