首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR2
0
18
0
51
0
| 注射用苯磺酸瑞马唑仑
...和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照Ⅲ
期
临床
试验 RF-6;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
169 | 苯磺酸克立福替尼
...和安全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I
期
临床
试验 PCD-DHEC73543-16-
0
0
1;V3.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
711 | CJC-1134-PC注射液
CTR2
0
15
0
711 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在健康受试者中的耐受性、PK及药效学 随机双盲安慰剂对照I
期
临床
研究以评价健康受试者对CJC-1134-PC的耐受性、PK及药效学 CSCJC DM1
0
1;v1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂
...受性和安全性的单中心、随机、 开放、剂量递增的 I
期
临床
试验 YC-DB
0
1-1;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
19
0
| 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR2
0
19
0
19
0
| 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I
期
临床
试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I
期
临床
试验 HS636-I;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...小细胞肺癌 特瑞普利单抗注射液晚
期
非小细胞肺癌III
期
临床
研究 一项评估特瑞普利单抗注射液(JS
0
0
1)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
543 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR2
0
15
0
543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie
期
临床
试验 海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181
0
99 | 注射用右兰索拉唑钠
...全性研究 注射用右兰索拉唑钠在中国健康受试者中Ⅰb
期
临床
研究 RG
0
1N-1599(多次);版本号:V1.
0
版(版本日
期
2
0
18
0
228)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
211679 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...儿童中枢性性早熟的研究 一项多中心、开放、单臂Ⅲ
期
临床
研究,评估注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的安全性和有效性 Gensci
0
0
6-CPP-Ⅲ/V2.
0
/2
0
21年
0
6月
0
3日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
578 | 利培酮片
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。 (2) 可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
相关搜索
期实验室0
临床成人0
成人临床试验0
临床cr 0
临床cro 0
期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部