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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03；v3.0

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药物临床试验：CTR20200756 | 右旋酮洛芬缓释贴片（25mg/70cm2）

...致的疼痛 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎疼痛II期临床研究 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎患者疼痛的疗效和安全性的多中心、随机、终点盲法、平行对照的II期临床研究 YTTLF-20190715；V1.0

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药物临床试验：CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期临床研究 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL168-Ⅰ-01-CTP；v3.0

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药物临床试验：CTR20131671 | 匹多莫德注射液

...德注射液单次给药人体耐受性试验 匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0

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药物临床试验：CTR20131673 | 匹多莫德注射液

...德注射液单次给药人体耐受性试验 匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0

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药物临床试验：CTR20131674 | 匹多莫德注射液

...德注射液单次给药人体耐受性试验 匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0

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药物临床试验：CTR20131675 | 匹多莫德注射液

...德注射液单次给药人体耐受性试验 匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0

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药物临床试验：CTR20181464 | 安纳拉唑钠20mg

...、安全性的随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照II期临床试验 3571-DU-2002；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20180609 | AZD3759片

...性的晚期NSCLC伴CNS转移患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 AZD3759-003（V3.0）

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药物临床试验：CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-01;v4.0

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