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药物临床试验：CTR20200828 | 利匹韦林片

...200828 | 利匹韦林片 进行中-尚未招募 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体...

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药物临床试验：CTR20230275 | XW001吸入溶液

CTR20230275 | XW001吸入溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒（RSV）感染 评价XW001吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20222502 | GR1801注射液

CTR20222502 | GR1801注射液 已完成 疑似狂犬病毒暴露后的被动免疫 GR1801注射液在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的III期临床试验 GR1801注射液联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床试验 GR180...

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药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

...R20211288 | 利匹韦林片 进行中-招募中 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 评估利匹韦林...

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药物临床试验：CTR20222502 | GR1801注射液

CTR20222502 | GR1801注射液 进行中-招募完成 疑似狂犬病毒暴露后的被动免疫 GR1801注射液在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的III期临床试验 GR1801注射液联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床...

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

...完成 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT)的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）在中国健康受试者中空腹和...

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药物临床试验：CTR20231354 | HH-003注射液

CTR20231354 | HH-003注射液 进行中-招募中 慢性丁型肝炎病毒感染 在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的IIb期临床研究 一项在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的多中心、随机、对...

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

...招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT)的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）在中国健康受试者中空腹和...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

CTR20241825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

CTR20241825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、...

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