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药物临床试验：CTR20181808 | AK0529肠溶胶囊

CTR20181808 | AK0529肠溶胶囊 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒感染 在中国成人患者中抗呼吸道合胞病毒感染的Ⅱ期临床研究 一项口服AK0529治疗成人呼吸道合胞病毒感染的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK05...

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药物临床试验：CTR20191737 | UB-421注射液

CTR20191737 | UB-421注射液 进行中-尚未招募 HIV-1病毒感染 UB-421单药取代稳定抗逆转录病毒治疗三期试验 III期、随机、开放标签、对照研究在HIV-1感染者中研究UB-421单药取代稳定抗逆转录病毒治疗的疗效和安全性试验 UBP-A304-HIV (版...

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药物临床试验：CTR20243879 | TQA3605片

CTR20243879 | TQA3605片 进行中-尚未招募 经治的低病毒血症的慢性HBV感染 TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症的慢性HBV感染的II期研究 评估TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

... 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹...

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药物临床试验：CTR20201605 | HEC121120

CTR20201605 | HEC121120 主动暂停 慢性乙型病毒性肝炎 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

...未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹...

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药物临床试验：CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

...中-招募完成 本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1（HIV...

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药物临床试验：CTR20231511 | MEDI3506注射液

CTR20231511 | MEDI3506注射液 进行中-尚未招募 病毒性肺部感染 病毒性肺部感染 一项评估Tozorakimab（ MEDI3506） 在需要氧疗的病毒性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究（...

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药物临床试验：CTR20231511 | MEDI3506注射液

CTR20231511 | MEDI3506注射液 进行中-招募中 病毒性肺部感染 病毒性肺部感染 一项评估Tozorakimab（ MEDI3506） 在需要氧疗的病毒性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究（ TI...

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药物临床试验：CTR20232757 | 磷酸奥司他韦干糖浆

...募 1）流感的治疗，用于被诊断出感染了甲型或乙型流感病毒的患者，但鉴于并非所有甲型和乙型流感病毒感染的患者都必须服用抗病毒药物，所以需要仔细观察患者病情并考虑是否有使用该药的必要性。特别考虑的是，其他年...

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