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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

... 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-01

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

CTR20240181 | NA 主动终止 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究...

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药物临床试验：CTR20192548 | 利巴韦林片

CTR20192548 | 利巴韦林片 已完成 1. 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。 2. 与干扰素α联合使用，治疗成人慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服利...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-01

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药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

...募完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-02

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

CTR20240181 | NA 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相...

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药物临床试验：CTR20160699 | 羟尼酮胶囊

CTR20160699 | 羟尼酮胶囊 已完成 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的研究 羟尼酮胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的随机、双盲、安慰剂对照、恩替卡韦基础治疗Ⅱ期临床试验 GNI-F...

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药物临床试验：CTR20140577 | Rotarix TM

CTR20140577 | Rotarix TM 已完成 主动免疫预防轮状病毒（RV）引起的婴幼儿胃肠炎。 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国...

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药物临床试验：CTR20140579 | Rotarix TM

CTR20140579 | Rotarix TM 已完成 主动免疫预防轮状病毒（RV）引起的婴幼儿胃肠炎 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康儿童中的安全性 单剂的葛兰素史克公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国儿童中...

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药物临床试验：CTR20200031 | JNJ-73763989注射液

CTR20200031 | JNJ-73763989注射液 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的研究 评价JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、阳性对照的IIb期...

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