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药物临床试验:CTR20222068 | 赛沃替尼片
...本品适用于既往接受奥希替尼治疗后进展,具有表皮生长
因子
受体(EGFR)突变、间质-上皮转化
因子
(MET)过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者 赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242205 | 阿贝西利片
...芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长
因子
受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 (2)局部晚期或转移性乳腺癌 本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长
因子
受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242205 | 阿贝西利片
...芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长
因子
受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 (2)局部晚期或转移性乳腺癌 本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长
因子
受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210054 | 纳武利尤单抗注射液
...中-招募完成 高危、雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长
因子
受体2-阴性(HER2-)原发性乳腺癌 与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较 一项在高危、雌激素受体阳性(ER+)、人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激
因子
-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250929 | 甲磺酸伏美替尼片
...癌 一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长
因子
受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中心III期研究 一项评估伏美替...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220910 | 甲磺酸奥希替尼片
...募中 一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的表皮生长
因子
受体突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较化疗 + 奥希替尼与化疗 + 安慰剂的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232332 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...(TPC)在既往至少两种化疗方案治 疗失败的人表皮生长
因子
受体 2 阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临 床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗(TPC)在既往至少两种化疗方案治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼
...患者 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长
因子
受体(EGFR)突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III 期研究 在接受根治性切除伴或不...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片
...3 | 盐酸埃克替尼片 已完成 本品单药适用于治疗表皮生长
因子
受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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