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药物临床试验:CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液
...治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多
中心
I/II期临床
研究
全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多
中心
I/II期临床
研究
CT120C001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190470 | 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液
...淋巴瘤 MBC19治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的单
中心
I期临床
研究
评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单
中心
I期临床
研究
YDMBC20180801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...合注射用绒促性素(hCG)的多
中心
、随机双盲、III期临床
研究
一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hCG)...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片(规格:厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg)与参比制剂安博诺®(规格:每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)在健康成年参与者空...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...动力学特征的多
中心
、随机、双盲、平行对照I/III期临床
研究
一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®(欧盟市售和美国市售)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、平行对照I...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...合注射用绒促性素(hCG)的多
中心
、随机双盲、III期临床
研究
一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hCG)...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
华南理工大学附属第六医院(佛山市南海区人民医院)
...查4次。目前我院药物临床试验共备案8个专业、15个主要
研究
者;医疗器械临床试验共备案23个科室、25个专业、46个主要
研究
者。 机构近两年累计承接临床试验项目超25项,合作申办方如通化东宝药业、益方生物、恒瑞医药、信...
机构
发布于
4年前
1839 次浏览
这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床
研究
项目
...,总第二十七期** **诚接药物IV期临床试验/上市后临床
研究
项目的专业如下:** **(**下一期发布诚接药物II/III/IV期临床试验**)** **信息均是直接来自机构委托发布,** **热忱欢迎国内外申办者/CRO咨询合作开展项目!** ...
文章
发布于
4年前
10090 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC)
CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC) 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物(PCC)的安全性和有效性
研究
人凝血酶原复合物(PCC)治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多
中心
、开放性临床
研究
TG1212PCC
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132140 | 英夫利西单抗粉针剂
...性结肠炎 评价英夫利西单抗治疗活动性溃疡性结肠炎的
研究
评价英夫利西单抗治疗中国活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性III期、多
中心
、随机分组、双盲、安慰剂对照
研究
REMICADEUCO3001-INT-4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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