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药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
... XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
:一项单
中心
、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量/多剂量递增试验 SCW0502-1013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241861 | 注射用SHR-A1811
...肺癌 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的III期
研究
SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机对照、开放性、多
中心
III期
研究
SHR-A1811-310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床
研究
一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多
中心
的含剂量递增和扩展的I/IIa期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242536 | Efgartigimod PH 20
...预充式注射器注射Efgartigimod PH20 SC治疗成人甲状腺眼病的
研究
(UplighTED) 一项在甲状腺眼病成人患者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多
中心
、随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233269 | 盐酸西替利嗪注射液
...荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III期临床
研究
盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多
中心
III期临床
研究
NTP-XTLQ-I-III
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的III期临床
研究
在肥胖受试者中比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照III期临床
研究
TQF3510-III-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液
...服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学
研究
评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单多次、开放、剂量递增、多
中心
Ⅰ期临床
研究
JCBJ-SHYJ-ATO-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | KIN-3248片
... 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中
研究
KIN-3248的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的I/Ib期、开放性、多
中心
研究
KN-4802
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片
...酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性
研究
盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
研究
SL-YSQZT-BE-K-2025
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片
...敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性
研究
海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片(商品名:拜复乐®(Avelox®))在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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