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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

CTR20202513 | PF-06801591注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效...

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药物临床试验：CTR20231514 | HS-10383片

CTR20231514 | HS-10383片 进行中-尚未招募 难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康成人受试者中评估HS-1...

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药物临床试验：CTR20230724 | RGT-419B胶囊

CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 RGT-419B治疗晚期实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

CTR20200327 | TNO155 进行中-招募完成 非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤...

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药物临床试验：CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片

CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片 进行中-尚未招募 华氏巨球蛋白血症 一项在华氏巨球蛋白血症患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 BGB-11417 的有效性和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20230113 | 注射用 GMDTC

CTR20230113 | 注射用 GMDTC 进行中-招募完成 主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属，可用于治疗镉中毒，也可用于治疗铅中毒 注射用GMDTC在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究 注射用GMD...

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药物临床试验：CTR20221009 | 注射用SHR-A2009

CTR20221009 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的开放I期临床试验 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-A2009-I-102

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药物临床试验：CTR20234028 | ICP-723片

CTR20234028 | ICP-723片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片...

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药物临床试验：CTR20240107 | Faricimab注射液

CTR20240107 | Faricimab注射液 进行中-尚未招募 病理性近视继发脉络膜新生血管 一项评价FARICIMAB在病理性近视继发脉络膜新生血管患者中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 一项评价FARICIMAB在病理性近视...

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