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药物临床试验：CTR20251625 | DC50292A片

CTR20251625 | DC50292A片 进行中-尚未招募 MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤 DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清 进行中-招募中 用于蝮蛇咬伤治疗。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。 评价抗蝮蛇毒血清单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20251425 | HS-10380片

CTR20251425 | HS-10380片 进行中-尚未招募 治疗阿尔茨海默病相关激越 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安...

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药物临床试验：CTR20250904 | JX2201胶囊

CTR20250904 | JX2201胶囊 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗高Lp（a）血症。 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、 耐受性与药代动力学 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、耐受性与药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20250815 | JMT108注射液

CTR20250815 | JMT108注射液 进行中-招募中 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I...

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

CTR20232112 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20200310 | INCMGA00012注射液

CTR20200310 | INCMGA00012注射液 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除、局部晚期或转移性实体瘤 在晚期实体瘤患者中INCMGA00012的安全性耐受性和药代动力学 一项在晚期实体瘤患者中评价INCMGA00012（原MGA012）的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

CTR20221650 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20222103 | ICP-192片

CTR20222103 | ICP-192片 进行中-招募中 既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌 ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2...

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药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

CTR20221756 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚...

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