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药物临床试验：CTR20243189 | WXSH0176片

CTR20243189 | WXSH0176片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 一项评价WXSH0176片的Ⅱa期研究 评价 WXSH0176 片在活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性、安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期研究 WXSH0176-02-001

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药物临床试验：CTR20242969 | 坎地氢噻片

CTR20242969 | 坎地氢噻片 已完成 治疗高血压。适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDQS-24-51

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药物临床试验：CTR20241233 | Aficamten片

...阻性肥厚型心肌病成人患者中评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲试验 CY6033

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药物临床试验：CTR20244973 | TRD303溶液

...后镇痛Ⅱ期临床研究 评价TRD303溶液用于腹部手术后镇痛有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅱ期临床研究 TRD303-II-02

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药物临床试验：CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂

CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂 已完成 晚期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床研究 Gensci093-6M

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药物临床试验：CTR20251205 | H021片

CTR20251205 | H021片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 H021片溃疡性结肠炎患者多次给药研究 多中心、开放、单臂评价H021片在溃疡性结肠炎患者中的耐受性、安全性和初步有效性的Ic期临床试验 KFP-2025-H021-103

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药物临床试验：CTR20251121 | QLS1209片

CTR20251121 | QLS1209片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的Ⅰ期临床研究 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS1209-101

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药物临床试验：CTR20241233 | Aficamten片

...阻性肥厚型心肌病成人患者中评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲试验 CY6033

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药物临床试验：CTR20212642 | Mirikizumab注射液

CTR20212642 | Mirikizumab注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6T-MC-AMAX

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药物临床试验：CTR20130155 | 注射用匹诺塞林

CTR20130155 | 注射用匹诺塞林 进行中-招募中 急性缺血性卒中 评价注射用匹诺塞林的安全性和有效性研究 注射用匹诺塞林治疗急性缺血性卒中II期临床试验 CSPC-HA1301

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