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药物临床试验：CTR20230726 | KM501

...期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM501-1001

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药物临床试验：CTR20181308 | 信迪利单抗

CTR20181308 | 信迪利单抗 进行中-招募中 食管癌 信迪利单抗或安慰剂联合化疗方案治疗一线食管鳞癌的研究 评估信迪利单抗联合化疗在一线治疗不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌的有效性和安全研究 CIBI308A301；V3.2

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药物临床试验：CTR20230954 | ABSK021胶囊

CTR20230954 | ABSK021胶囊 进行中-招募中 慢性移植物抗宿主病(cGvHD) ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主病患者的II 期研究 一项多中心、单臂、开放标签的评价ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的 II 期研究 ABSK021-201

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药物临床试验：CTR20222073 | RX108注射液

CTR20222073 | RX108注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 RX108在晚期肝癌患者的Ⅱ期临床研究 RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 NP-306

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药物临床试验：CTR20182300 | 小儿化积颗粒

CTR20182300 | 小儿化积颗粒 进行中-招募中 小儿积滞病 小儿化积颗粒临床试验 小儿化积颗粒治疗3～6岁小儿积滞病乳食内积证评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 TSL-TCM-XEHJKL

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药物临床试验：CTR20232436 | 注射用QLF3108

CTR20232436 | 注射用QLF3108 进行中-招募中 晚期实体瘤 QLF3108治疗晚期实体瘤患者Ⅰ期临床研究 注射用QLF3108治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLF3108-101

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药物临床试验：CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001

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药物临床试验：CTR20212642 | Mirikizumab注射液

CTR20212642 | Mirikizumab注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6T-MC-AMAX

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药物临床试验：CTR20182300 | 小儿化积颗粒

CTR20182300 | 小儿化积颗粒 进行中-招募中 小儿积滞病 小儿化积颗粒临床试验 小儿化积颗粒治疗3～6岁小儿积滞病乳食内积证评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 TSL-TCM-XEHJKL

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