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药物临床试验：CTR20242494 | Eplontersen注射液

...中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学（PK）、药效学（PD）、安全性和耐受性的开放性I期研究 D8450C00006

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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

...炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201

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药物临床试验：CTR20223247 | ONC-392注射液

...部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性研究 评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 ONC-392-002-2

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药物临床试验：CTR20251467 | SYHA1813口服溶液

...联合SYHA1813与安慰剂对局限期小细胞肺癌患者的有效性和安全性（目前仅开展II期） 比较恩朗苏拜单抗联合或不联合SYHA1813与安慰剂作为局限期小细胞肺癌同步/序贯放化疗后巩固治疗的有效性与安全性多中心、随机、对照II/III期...

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药物临床试验：CTR20250580 | RC148注射液

...药或联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性及安全性的多队列、开放、多中心Ⅰb期临床研究 RC148注射液单药或联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性及安全性多中心Ⅰb期临床研究 RC148-C002

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药物临床试验：CTR20232656 | 无

...磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB（RO7082859）联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP的疗...

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药物临床试验：CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片

...酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照，随后为6个月开放...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

... | INS018_055胶囊 已完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽

CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽 已完成 1型糖尿病肾病 冻干重组人胰岛素原C肽单次给药安全耐受性试验 冻干重组人胰岛素原C肽I期临床研究（单次给药安全耐受性试验） CP-ISS200701-02

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