Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,600 条结果,搜索耗时:0.0108秒
药物临床试验:CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片
...板减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者中
I
期
临床试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d; V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的
I
期
临床研究 W
I
BP2018001;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学
I
期
临床试验 TC-2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液
CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬注射液
I
期
耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-01;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片
...淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性
I
/
I
I
期
、单臂、开放研究 Ponat
i
n
i
b-1501
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...3 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床试验研究,评估HX008联合MRG003在E...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片
...件,慢性肾病病情进展及合并症的发生,和/或预防终末
期
肾脏疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量递增研究 在中国健康受试者中评估BAY 1101042单次和多次给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的
I
期
研究 19326
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片
...淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性
I
/
I
I
期
、单臂、开放研究 Ponat
i
n
i
b-1501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...3 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床试验研究,评估HX008联合MRG003在E...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...双盲、安慰剂对照、单多次给药剂量递增及食物影响的
I
期
临床研究 THDBH101L101
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
411
412
413
414
415
416
417
418
419
420
相关搜索
i期机构
i ii期
i期临床
i期中心
i期药物临床
i期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部