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药物临床试验:CTR20181547 | 注射用普瑞巴肽
...在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
探索性研究 MT1001-Ⅰ-C01/CRC-C1716 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项首次人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚
期
实体瘤患者...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项首次人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚
期
实体瘤患者病...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项首次人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚
期
实体瘤患者病...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者连续多次
I
期
研究 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者中连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SHR1020-
I
PF-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液
...TR20170174 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌;晚
期
、转移性或复发性非小细胞肺癌 BP102注射液与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的
I
期
临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231708 | CBP-201注射液(预灌封)
...药代动力学相似性的随机、开放、单剂量、平行设计的
I
期
临床研究 CBP-201-CN004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244168 | C
I
D-103注射液
...疫性血小板减少症患者中评价C
I
D-103有效性和耐受性的
I
/
I
I
期
研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价C
I
D-103的剂量递增和安全性研究继以评价C
I
D-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CAS...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082注射液
...液 进行中-招募中 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚
期
(不可切除)或转移性恶性实体瘤,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)和非小细胞肺癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚
期
实体瘤的成人中的研究 一项在既往...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244168 | C
I
D-103注射液
...疫性血小板减少症患者中评价C
I
D-103有效性和耐受性的
I
/
I
I
期
研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价C
I
D-103的剂量递增和安全性研究继以评价C
I
D-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CAS...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
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