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药物临床试验：CTR20234186 | SHR-8068注射液

CTR20234186 | SHR-8068注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗（YERVOY®）的药代动力学研究 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗（YERVOY®）的药代动力学的单剂量...

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药物临床试验：CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶

CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶 进行中-尚未招募 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给...

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

CTR20240637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、...

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药物临床试验：CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片

CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 一项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

CTR20232717 | LNK01001胶囊 进行中-招募完成 类风湿关节炎 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试...

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药物临床试验：CTR20220189 | 奥法妥木单抗

CTR20220189 | 奥法妥木单抗 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 奥法妥木单抗在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全...

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药物临床试验：CTR20242477 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

CTR20242477 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 进行中-尚未招募 用于治疗由易感厌氧菌引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在健康受试者中单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20242332 | 注射用sacituzumab tirumotecan

CTR20242332 | 注射用sacituzumab tirumotecan 进行中-尚未招募 胃食管癌 在晚期/转移性胃食管腺癌患者中评估MK-2870的III期研究 一项在3L+晚期/转移性胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）患者中比较MK-2870与医生选择的治...

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药物临床试验：CTR20241878 | 他达拉非片

CTR20241878 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍（ED.Erectile Dysfunction）。 治疗男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生。需要性刺激以使本品生效，他达拉非不能用于女性。 他达拉非片在中国成年健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20241641 | 人纤维蛋白原

CTR20241641 | 人纤维蛋白原 进行中-尚未招募 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋...

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