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药物临床试验:CTR20251087 | SCTT11注射液
CTR20251087 | SCTT11注射液
进行
中
-招募
中
甲状腺眼病 评估SCTT11在健康受试者和
中
重度甲状腺眼病患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究 一项评估SCTT11在健康受试者和
中
重度甲状腺眼病患者
中
的安全性、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170673 | 依诺肝素钠注射液
CTR20170673 | 依诺肝素钠注射液
进行
中
-招募完成 静脉血栓栓塞 依诺肝素钠注射液在
中
国健康受试者
中
的生物等效性试验 依诺肝素钠注射液在
中
国健康受试者
中
单次空腹皮下注射给药的单
中
心、开放、随机、双周期交叉生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220768 | NA
CTR20220768 | NA
进行
中
-招募
中
糖尿病 一项比较新型周制剂Icosema (icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)与每周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-005注射液
CTR20211345 | SY-005注射液
进行
中
-招募
中
脓毒症 SY-005注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多
中
心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者
中
不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222856 | TT-00973-MS片
CTR20222856 | TT-00973-MS片
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
CTR20231575 | TY-2699a胶囊
进行
中
-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者
中
的I期临床研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者
中
安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab注射液
CTR20221939 | Nipocalimab注射液
进行
中
-招募
中
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成年患者
中
评价Nipocalimab给药的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201841 | NA
CTR20201841 | NA
进行
中
-招募完成 接受卡介苗(BCG)治疗后复发、且携带成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者 比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者
中
的有效性和安全性的研究 一项在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232867 | HRG2005吸入剂
CTR20232867 | HRG2005吸入剂
进行
中
-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在
中
重度气流受限COPD患者
中
的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在
中
重度气流受限COPD患者
中
的有效性及安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液
CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液
进行
中
-招募
中
体重管理 一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者
中
评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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