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药物临床试验:CTR20232946 | 研究药物

CTR20232946 | 研究药物 进行-尚未招募 治疗度至重度溃疡性结肠炎(UC)患者 ABTECT-维持治疗 一项在度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多...
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药物临床试验:CTR20242241 | 阿普米司特片

CTR20242241 | 阿普米司特片 进行-招募 银屑病关节炎、银屑病、白塞病 阿普米司特片的人体生物等效性 阿普米司特片在餐后条件下的人体生物等效性 163-23
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药物临床试验:CTR20241028 | 马甲子胶囊

CTR20241028 | 马甲子胶囊 进行-尚未招募 用于不适宜手术、西药标准治疗失败或不能耐受标准治疗的实体瘤 马甲子胶囊Ia期剂量递增试验 评价马甲子胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ia期...
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药物临床试验:CTR20242644 | SAL0120片

CTR20242644 | SAL0120片 进行-尚未招募 IgA肾病 SAL0120片药物相互作用药代动力学研究 SAL0120片在健康受试者的单心、开放、药物相互作用的药代动力学研究 SAL0120A102
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药物临床试验:CTR20242503 | 艾拉莫德片

CTR20242503 | 艾拉莫德片 进行-招募 活动性类风湿关节炎。 健康受试者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后人体生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后人体生物等效性试验 ALMD-BE-2024-4-XQYK
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药物临床试验:CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗度至重度克罗恩病的III期研究 一项在度至重度活动性克罗恩病受试者评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008
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药物临床试验:CTR20231833 | elranatamab

CTR20231833 | elranatamab 进行-招募 新诊断多发性骨髓瘤 一项在新诊断多发性骨髓瘤患者移植后比较Elranatamab 与来那度胺的III 期研究 一项在新诊断多发性骨髓瘤患者接受自体干细胞移植后比较 Elranatamab (PF-06863135) 与来那度胺的...
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药物临床试验:CTR20251512 | IBI3020

CTR20251512 | IBI3020 进行-招募 实体瘤 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多心、开放性研究 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多心、开放性研究 CIBI3020A101
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药物临床试验:CTR20240962 | 利多卡因软膏

CTR20240962 | 利多卡因软膏 进行-尚未招募 在医生进行某些类型的检查和使用仪器(例如结肠镜检查或呼吸道检查)之前,使身体的一部分暂时麻醉; ? 在牙科领域:防止疼痛和/或不适,例如在注射前; ? 用于预防或治疗疼...
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药物临床试验:CTR20240912 | 非那雄胺片

CTR20240912 | 非那雄胺片 进行-尚未招募 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大...
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