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药物临床试验:CTR20250776 | INR101注射液
...价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的
受
试者
中诊断有效性和安全性的多中心、开放、前瞻性Ⅲ期临床试验 评价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的
受
试者
中诊断有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
19小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液
...抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤
受
试者
的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验) 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚...
CDE
发布于
17小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180353 | 复方奥美拉唑干混悬剂
...烂性食管炎的维持治疗。 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受
试者
中的生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受
试者
中随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 FFAMLZ20/40-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180672 | Belimumab注射剂
...Belimumab 与安慰剂对比,治疗东北亚地区系统性红斑狼疮
受
试者
的52研究和 BEL116027:一项在接受过Belimumab 10mg/kg 治疗的系统性红斑狼疮
受
试者
中,评价停药再给药及复发现象的开放、非随机、52 周研究并且研究者认为患者适合继...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190645 | 达肝素钠注射液
...防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液在健康成年
受
试者
中生物等效性研究 达肝素钠注射液在健康成年
受
试者
中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJJY-2019-001-HD;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212533 | 艾塞那肽注射液
...脲类,血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽注射液在健康
受
试者
中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下 生物等效性研究方案 艾塞那肽注射液在健康
受
试者
中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211416 | 磷酸西格列汀片
...患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片(100mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后生物等效性试验 磷酸西格列汀片(100mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AH...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210785 | 盐酸特拉唑嗪片
...BPH)引起的症状治疗。 盐酸特拉唑嗪片(2mg)在中国健康
受
试者
中空腹生物等效性试验 盐酸特拉唑嗪片(2mg)在中国健康
受
试者
中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-YSTL-2106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222746 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...生活质量,能够减少COPD急性加重 STXA吸入喷雾剂在健康
受
试者
中的单剂量、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性试验 STXA吸入喷雾剂在健康
受
试者
中的单剂量、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性试验 2020-BE-20
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222885 | Cendakimab 注射液
...可与或不与外用皮质类固醇联合使用。 一项在中国健康
受
试者
中评估Cendakimab 皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国健康
受
试者
中评估Cendakimab单剂量皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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