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药物临床试验:CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他
...弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 注射用甲磺酸普依司他Ⅱ期
临床
研究
注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期
临床
研究
ZLPM-001-1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221962 | GD-N1702胶囊
...代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
研究
评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
研究
GD-N1702-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221602 | 阿得贝利单抗注射液
...阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
SHR-8068-II-201-HCC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221587 | BC008抗体注射液
...者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性
临床
研究
评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性
临床
研究
BC008-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232800 | AL-001眼用注射液
...关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和有效性的长期随访
临床
研究
一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和有效性的长期随访
临床
研究
AL-001-01-LT
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液
CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期
临床
研究
评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期
临床
研究
NTP-MSBL-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液
...术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期
临床
研究
评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期
临床
研究
YCRF-MDZL-IV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231214 | OAB-14干混悬剂
...耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期
临床
研究
OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期
临床
研究
YD-OAB-220210
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230380 | 9MW1911注射液
...911注射液的药代动力学、安全性、耐受性与初步有效性的
临床
研究
一项在中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者中评估9MW1911的药代动力学特征、安全性、耐受性与初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期
临床
研究
9MW1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期
临床
研究
评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期
临床
研究
BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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