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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步...

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001...

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药物临床试验：CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液

CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液（Ad-HGF）治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y001

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药物临床试验：CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液

CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液（Ad-HGF）治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y001

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药物临床试验：CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液

...招募中 非小细胞肺癌 美妥珠（HcHAb18）单抗注射液的Ia期临床研究 考察美妥珠（HcHAb18）单抗注射液安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HMO-HcHAb18-2013001

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药物临床试验：CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂

...0150853 | 人凝血酶原复合物注射剂 已完成 乙型血友病伴有临床出血症状的患者 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1510PCC...

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药物临床试验：CTR20201697 | 甲磺酸艾氟替尼片

...胞肺癌 甲磺酸伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变的IB 期临床研究 一项随机、开放、多中心，评价甲磺酸艾氟替尼片治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的初步疗效与安全性的IB 期临床研究 ALSC012AST2818

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药物临床试验：CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001

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药物临床试验：CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III期临床研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期临床研究 TNP-2198-PO-07

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