登记号
                                CTR20242526
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                神经性皮炎
                                试验通俗题目
                                HJ787软膏在神经性皮炎受试者中疗效和安全性的临床试验
                                试验专业题目
                                评价HJ787软膏在神经性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验
                                试验方案编号
                                HJ787O-ND01
                                方案最近版本号
                                V1.0
                                版本日期
                                2024-05-25
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                张利娜
                                联系人座机
                                028-82776912
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                guon@hj3h.com
                                联系人邮政地址
                                四川省-成都市-温江区八一路18号三医创新中心
                                联系人邮编
                                610000
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                评估神经性皮炎患者涂抹HJ787 软膏的有效性
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 自愿参加研究,并书面签署知情同意书(ICF)
 - 筛选时年龄≥18 周岁且≤65 周岁的男性或女性
 - 筛选时符合神经性皮炎诊断标准,且筛选前诊断为神经性皮炎≥3 个月或有神经性皮炎症状≥3 个月
 - 自签署知情同意书起至末次给药后 3 个月内无生育、供精或供卵计划;愿意采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等)者
 - 愿意并且能够遵守研究访视日程以及研究方案的其他要求
 
排除标准
                                - 患有任何可能影响试验结果评价的活动性的其他皮肤疾病(如银屑病、脂溢性皮炎、红斑狼疮等),或在皮损处有瘢痕、胎斑、纹身、明显色素沉着等会影响对皮肤病变治疗反应的评价者
 - 除皮肤疾病外,有其它持续性活动性自身免疫性疾病者
 - 当前存在临床显著的活动性全身感染者
 - 筛选时胸片/胸部CT检查提示活动性结核
 - 既往或现患有呼吸、循环、消化、泌尿、血液、内分泌及代谢、免疫、生殖、神经系统等疾病,研究者认为可能影响其参与试验,或研究者认为影响其疗效及安全性评价
 - 研究者认为不适合参加试验的其他情况
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:HJ787软膏 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:软膏剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:HJ787软膏 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:软膏剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:HJ787软膏安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:软膏剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:HJ787软膏安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:软膏剂 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 靶皮损的总积分(TSS)相较基线的变化 | 整个研究期间 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 疗效指数、痊愈率和有效率;皮损体表面积百分比较基线的变化;瘙痒数值评分的平均变化值较基线的变化;皮肤病生活质量指数较基线的变化;不良事件和严重不良事件的发生率以及严重程度 | 整个研究期间 | 有效性指标+安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 高兴华 | 医学博士 | 主任医师 | 024-83282802 | gaobarry@hotmail.com | 辽宁省-沈阳市-和平区南京北街155号 | 110001 | 中国医科大学附属第一医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中国医科大学附属第一医院 | 高兴华 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 南阳市中心医院 | 卞坤鹏 | 中国 | 河南省 | 南阳市 | 
| 成都市第二人民医院 | 冯燕艳 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 四川省人民医院 | 张丽霞 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中国医科大学附属第一医院伦理委员会 | 同意 | 2024-07-01 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|