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药物临床试验:CTR20222970 | XYP-001
CTR20222970 | XYP-001 进行中-招募中 特发性肺纤维化
评价
雾化吸入XYP-001的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项
评价
雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230685 | ACC007片
CTR20230685 | ACC007片 进行中-尚未招募 治疗HIV药物 一项在健康成年受试者中
评价
艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的临床研究 一项在健康成年受试者中
评价
艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的临床研究 ADYY-ACC007-402
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180196 | ICP-022片
CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤
评价
ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项
评价
ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性的临床试验 ICP-CL-00102;V4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232288 | CB06-036
CTR20232288 | CB06-036 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎
评价
CB06-036在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项
评价
CB06-036在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学的桥接试验 CB06-036-102A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231057 | TML-023软膏
CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤
评价
TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。
评价
TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230926 | HSK40118片
CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌
评价
HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学研究
评价
HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK40118-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230253 | 乃孜来颗粒
CTR20230253 | 乃孜来颗粒 已完成 普通感冒(热性乃孜来)
评价
乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究
评价
乃孜来颗粒治疗普通感冒(热性乃孜来)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 Z-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241885 | JRF103片
CTR20241885 | JRF103片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
评价
JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究
评价
JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241819 | HL08
CTR20241819 | HL08 进行中-尚未招募 2型糖尿病
评价
重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 一项
评价
HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片
CTR20210927 | 普卡那肽片 已完成 功能性便秘(FC)
评价
普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验 在中国功能性便秘(FC)患者中开展的旨在
评价
普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期...
CDE
发布于
9月前
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