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药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
...小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SHR8735-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
...换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床
研究
评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多
中心
、随机、阳性对照 II 期临床
研究
SHR-2004-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223245 | DZD9008片
...单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床
研究
一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性及有效性的多
中心
、单臂、II期临床
研究
DZ2022E0006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223233 | HE009片
...、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床
研究
单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片
...中多次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床
研究
BGT-002-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221948 | IO-108注射液
...、药代动力学和初步有效性的开放性、多
中心
的I期临床
研究
IO-108单药及联合PD-1单抗的I期临床
研究
IO-108-CL-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223233 | HE009片
...、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床
研究
单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片
...不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性
研究
一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期
研究
CLOU064A2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241926 | 布南色林片
...招募完成 精神分裂症 布南色林片(4mg)人体生物等效性
研究
浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的布南色林片与持证商为Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd的布南色林片(规格:4 mg,商品名:洛珊®)在中国健康受试者中进行的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241897 | 注射用NC18
...注射用NC18在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
一项在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中评估NC18安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的I期临床
研究
NC18-1C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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