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药物临床试验:CTR20210096 | sacituzumab govitecan
...中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性
临床
研究
在既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的转移性乳腺癌(MBC)患者中比较sacituzumab govitecan(IMMU-132)与医...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期
临床
研究
评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期
临床
研究
BTP-61811
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期
临床
研究
一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期
临床
研究
NH600001-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...R+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期
临床
研究
一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗
...西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的 I期
临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期
临床
研究
RC48-C019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210415 | 氟唑帕利胶囊
...帕利对不同底物在复发性卵巢癌患者中药代动力学影响的
临床
研究
氟唑帕利对CYP1A2,CYP3A4,CYP2C9,CYP2C19,CYP2C8和CYP2B6底物在复发性卵巢癌患者中的多中心、开放、固定序列的药代动力学影响的
临床
研究
FZPL-I-120
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期
临床
研究
评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期
临床
研究
BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液
...中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期
临床
研究
NTP-LNF2008-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液
...用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性
临床
研究
琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效
临床
研究
TW-23242
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液
...用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性
临床
研究
琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效
临床
研究
TW-23417
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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