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药物临床试验：CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101；V1.1

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药物临床试验：CTR20132115 | 贞草痛风消胶囊

CTR20132115 | 贞草痛风消胶囊 已完成 高尿酸血症（肝肾阴虚湿毒瘀阻型） 贞草痛风消胶囊Ⅱ期临床试验 贞草痛风消胶囊治疗高尿酸血症安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 JCTFX-2010-01-24

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药物临床试验：CTR20230027 | 盐酸多塞平片

CTR20230027 | 盐酸多塞平片 进行中-招募中 治疗失眠症 盐酸多塞平片治疗失眠的临床研究 盐酸多塞平片治疗失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 SMD-H-YSDSP-2022

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药物临床试验：CTR20220817 | 米诺膦酸片

...症的Ⅲ期临床研究 米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTP-MNLS-T-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20232839 | 培土清心颗粒

...土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎（心火脾虚证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 KCDC-PTQXKLⅡB-2023

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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20232173 | ACT001胶囊

CTR20232173 | ACT001胶囊 进行中-招募中 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤（DIPG） ACT001联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多中心评价ACT001联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究 ACT001-CN-031

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

CTR20213223 | IBI110 主动终止 头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究 CIBI110D201

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药物临床试验：CTR20233576 | TUL01101片

CTR20233576 | TUL01101片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期（AD）临床试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101（Ⅱ）202302

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药物临床试验：CTR20241356 | MK-7240

...在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价MK-7240的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-001

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