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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

CTR20241959 | BAT3306注射液 进行中-招募中 IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 ...

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药物临床试验：CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂

CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂 进行中-招募中 本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁参与者中考察STACCATO阿普唑仑单次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究 ...

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

CTR20241959 | BAT3306注射液 进行中-招募中 IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 ...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

CTR20221949 | M701 进行中-招募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/...

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药物临床试验：CTR20180413 | 阿奇霉素片

CTR20180413 | 阿奇霉素片 进行中-尚未招募 由敏感细菌引起的感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所...

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药物临床试验：CTR20202035 | 阿苯达唑片

CTR20202035 | 阿苯达唑片 进行中-尚未招募 用于蛔虫病、蛲虫病。 阿苯达唑片在健康受试者中的药代动力学研究。 随机、开放、两制剂、三序列、三周期、半重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿苯达唑...

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药物临床试验：CTR20221403 | 盐酸伊托必利片

CTR20221403 | 盐酸伊托必利片 进行中-招募中 适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适、餐后饱胀、食欲不振，恶心，呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 盐酸伊托必利片（50 mg）在中国健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20212683 | 注射用SHR-A2009

CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A2009-I-101

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