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药物临床试验：CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂...

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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于辅助生殖技术（ART）治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070...

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药物临床试验：CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂...

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药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

CTR20211104 | Benralizumab注射液 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外...

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药物临床试验：CTR20230858 | BPB-101双抗注射液

CTR20230858 | BPB-101双抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

CTR20222941 | 注射用CBP-1008 进行中-招募中 既往接受过≥1线且≤3线系统抗肿瘤治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008...

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药物临床试验：CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂

CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂 进行中-招募中 本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁参与者中考察STACCATO阿普唑仑单 次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究 ...

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

CTR20220098 | BAT7104注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

CTR20232130 | FWD1802 进行中-招募中 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合...

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

CTR20240989 | SCTB35注射液 进行中-招募中 治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐...

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