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药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液

CTR20240989 | SCTB35注射液 进行-招募 治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20250874 | GDC-0077

CTR20250874 | GDC-0077 进行-招募 乳腺癌 在内分泌治疗敏感的晚期乳腺癌患者Inavolisib+CDK4/6抑制剂+来曲唑对比安慰剂+CDK4/6抑制剂+来曲唑作为治疗的III期研究 一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺...
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药物临床试验:CTR20230122 | Tirzepatide注射液

CTR20230122 | Tirzepatide注射液 进行-招募 2型糖尿病;糖尿病; 葡萄糖代谢障碍 ;代谢性疾病 ;内分泌系统疾病 在接受基础胰岛素滴定治疗的国2型糖尿病受试者比较联合使用Tirzepatide与联合使用安慰剂对血糖控制的影响 ...
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药物临床试验:CTR20221949 | M701

CTR20221949 | M701 进行-招募 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多心、开放的Ⅰb/...
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药物临床试验:CTR20233092 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

CTR20233092 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 进行-尚未招募 ICU患者的镇静治疗 在重症监护(ICU)患者评价注射用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静(≥72h)的有效性和安全性的单臂、多心、观察性临床试验 在重症监护(ICU)患者评...
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药物临床试验:CTR20232588 | CF04滴眼液

CTR20232588 | CF04滴眼液 进行-招募 干眼 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受...
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药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3

CTR20221871 | 注射用DNV3 进行-招募 复发/转移皮肤罕见肿瘤 评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者的开放性、多心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮...
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药物临床试验:CTR20212106 | TQ-B3234胶囊

CTR20212106 | TQ-B3234胶囊 进行-招募 国Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)患者 TQ-B3234胶囊在国I型神经纤维瘤病相关受试者的I期临床试验 评估TQ-B3234胶囊在国I型神经纤维瘤病相关(神...
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药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行-招募 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...
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药物临床试验:CTR20221949 | M701

CTR20221949 | M701 进行-招募 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多心、开放的Ⅰb/...
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