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药物临床试验：CTR20192633 | TQB3303片

CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚期恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和耐受性研究 TQB3303片I期耐受性和药代动力学临床试验 TQB3303-I-0001；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20242748 | SYS6023

CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6023治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价SYS6023治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究 SYS6023-001

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药物临床试验：CTR20251241 | QLM2011

CTR20251241 | QLM2011 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰ期临床试验 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QLM2011-101

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药物临床试验：CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001

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药物临床试验：CTR20160432 | 乐伐替尼

CTR20160432 | 乐伐替尼 已完成 不能切除的肝细胞癌（HCC） 在不能切除肝细胞癌中国患者中进行Lenvatinib的PK研究 在不能切除的干细胞癌（HCC）中国患者中进行E7080/Lenvatinib的药代动力学研究 E7080-C086-107

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药物临床试验：CTR20211542 | WJ01024

CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01

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药物临床试验：CTR20232247 | HS-10241片

CTR20232247 | HS-10241片 进行中-尚未招募 经EGFR TKI治疗后进展的EGFRm+的晚期NSCLC患者 食物对HS-10241人体代谢影响研究的临床试验 食物对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-103

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药物临床试验：CTR20220644 | 塞拉维诺片

CTR20220644 | 塞拉维诺片 进行中-招募中 HIV 塞拉维诺片多次给药临床试验 塞拉维诺片在未接受过抗HIV病毒治疗的感染者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究I期临床试验 SLWN-103

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药物临床试验：CTR20220562 | Dotinurad片

CTR20220562 | Dotinurad片 已完成 不适用 一项在中国健康受试者中进行的Dotinurad单次和多次给药的研究 一项在中国健康受试者中进行的Dotinurad单次和多次给药的药代动力学研究 FYU-981-J086-001

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药物临床试验：CTR20201223 | TQB3454片

CTR20201223 | TQB3454片 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤 TQB3454片I期临床试验 TQB3454片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3454-I-02；版本号：1.1

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