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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101

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药物临床试验：CTR20130326 | ALA散

CTR20130326 | ALA散 已完成 宫颈上皮内瘤样病变 ALA的耐受性和局部药代研究 ALA在宫颈上皮内瘤样病变（CIN）患者中单次给药耐受性和局部药代动力学研究 FDZJALA-201306

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药物临床试验：CTR20180680 | SHR3680片

CTR20180680 | SHR3680片 进行中-招募完成 晚期前列腺癌 SHR3680片食物影响研究 中国健康受试者口服SHR3680片的食物影响药代动力学研究 SHR-3680-I-Food

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药物临床试验：CTR20200410 | 509胶囊

...囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征、有效性的Ⅰ期研究 509-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20230522 | APG-5918片

CTR20230522 | APG-5918片 进行中-招募中 贫血 APG-5918治疗贫血的Ⅰ期临床研究 APG-5918治疗贫血的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 APG5918AC101

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药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 已完成 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20230522 | APG-5918片

CTR20230522 | APG-5918片 进行中-招募中 贫血 APG-5918治疗贫血的Ⅰ期临床研究 APG-5918治疗贫血的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 APG5918AC101

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药物临床试验：CTR20250092 | NA

CTR20250092 | NA 进行中-尚未招募 肥胖或超重 一项关于新药NNC0487-0111口服给药10天在中国受试者中作用的研究 NNC0487-0111在中国超重或肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 NN9487-7573

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药物临床试验：CTR20201322 | YZJ-1139片

CTR20201322 | YZJ-1139片 已完成 治疗入睡困难/睡眠维持障碍 YZJ-1139片食物影响试验 食物对YZJ-1139片在中国健康受试者中药代动力学特征影响的研究 YZJ-1139-1-04；版本号：1.1

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