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药物临床试验:CTR20160151 | 注射用Istaroxime
...staroxime 进行中-招募完成 急性失代偿性心力衰竭 Istaroxime
治疗
急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究 Istaroxime
治疗
急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究——一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181772 | 非布司他片
CTR20181772 | 非布司他片 主动暂停 拟用于长期
治疗
痛风患者的高尿酸血症。本品不建议用于
治疗
无症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性研究 非布司他片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182194 | Neratinib
...2阳性的转移性或局部晚期乳腺癌 Neratinib与卡培他滨联合
治疗
实体瘤和晚期乳腺癌的临床研究 Neratinib (HKI-272)与卡培他滨联合
治疗
实体瘤和ErbB-2阳性的转移性或局部晚期乳腺癌患者的I/II期开放性临床研究 3144A1-2206-WW;修订版4....
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182219 | HBM9036
CTR20182219 | HBM9036 已完成 干眼 HBM9036(HL036)滴眼液
治疗
中、重度干眼患者的有效性和安全性II期研究 评价HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比
治疗
中、重度干眼患者的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191634 | 厄贝沙坦片
CTR20191634 | 厄贝沙坦片 已完成
治疗
原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的
治疗
。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂两序列、两周期、自身交叉的空腹/餐后生物等效...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201222 | 七芝胶囊
...囊 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗前列腺癌 七芝胶囊
治疗
转移性去势抵抗前列腺癌的Ⅱa期试验 七芝胶囊
治疗
转移性去势抵抗前列腺癌(瘀热内结证)有效和安全性随机双盲探索平行安慰对照多中心Ⅱa期试验 HJG-QZJN-ZY;V1.1,20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191538 | IBI308
CTR20191538 | IBI308 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤
治疗
一线标准化疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤III期双盲研究 评估信迪利单抗联合ICE方案对比安慰剂联合ICE方案
治疗
一线标准化疗失败的cHL的有效性和安全性的临床研究 CIBI308...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210400 | AK112注射液
CTR20210400 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期妇科肿瘤 AK112
治疗
晚期妇科肿瘤的II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112
治疗
晚期妇科肿瘤的II期临床研究 AK112-203
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211186 | TJ210001
...20211186 | TJ210001 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价 TJ210001
治疗
晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 评价TJ210001(一种抗 C5aR单克隆抗体)
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的剂量递增 I期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181420 | 癃闭通颗粒
...颗粒 已完成 Ⅲ型前列腺炎(湿热瘀滞证) 癃闭通颗粒
治疗
Ⅲ型前列腺炎评价有效性安全性临床试验 癃闭通颗粒
治疗
Ⅲ型前列腺炎(湿热瘀滞证)评价其有效性和安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa期临床试验 JC-ZY-LBTKL-2018-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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