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药物临床试验:CTR20212237 | BMS-986165
...银屑病关节炎 一项在未接受过生物类缓解病情抗风湿药
治疗
的活动性银屑病关节炎受试者中评价Deucravacitinib的疗效和安全性的3期研究 Deucravacitinib
治疗
活动性银屑病关节炎的有效性与安全性研究 IM011054
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211958 | 奥贝胆酸片
...片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 评估奥贝胆酸片
治疗
原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的有效性和安全性的试验 奥贝胆酸片
治疗
原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照桥接临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222455 | HIF-117胶囊
CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募中 肾性贫血 口服SSS17
治疗
非透析慢性肾病患者贫血的II期临床试验 评估口服SSS17胶囊
治疗
非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II期临床研究 SYSS-SSS17-RA-II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211976 | SHR1459片
CTR20211976 | SHR1459片 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 SHR1459用于
治疗
原发性膜性肾病的II期研究 评价SHR1459 片用于
治疗
原发性膜性肾病(PMN)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床试验 RSB20926
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510
CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510
治疗
晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510
治疗
晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233850 | 安体威颗粒
...威颗粒 进行中-招募中 普通感冒(风寒证) 安体威颗粒
治疗
普通感冒的有效性与安全性的Ⅲ期临床试验 安体威颗粒
治疗
普通感冒(风寒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-ATWKL-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510
CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510
治疗
晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510
治疗
晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 XZP-3287
治疗
晚期恶性实体瘤受试者I/II 期临床研究 XZP-3287
治疗
中国晚期恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia期临床研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
...R20234232 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 QBH-196
治疗
晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240833 | 布瑞哌唑片
CTR20240833 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募
治疗
精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法
治疗
重度抑郁症(MDD)。 布瑞哌唑片空腹状态下生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...
CDE
发布于
1年前
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