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药物临床试验:CTR20222290 | CX1440胶囊
...免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期
临床
研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期
临床
研究 HDHY-CX1440-ITP-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221524 | IBI324
...及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡
临床
研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡
临床
研究 CIBI324A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213279 | WXSH0493片
...价WXSH0493片的安全性、耐受性、药代药效动力学特征I 期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代药效动力学特征的 I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期
临床
研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期
临床
研究 2021-653-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
...晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期
临床
试验 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期
临床
试验 ADG116-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210960 | 注射用SHR-A1904
CTR20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的
临床
研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期
临床
研究 SHR-A1904-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
...盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的
临床
试验 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 ZGJAK017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期
临床
研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期
临床
研究 2019-012-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234151 | 注射用NBL-028
...体瘤 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期
临床
试验 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期
临床
试验 NBL-028-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期
临床
试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验 TQA3038-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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