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药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期
临床
研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期
临床
研究 2021-653-00CH1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243578 | HS-20124注射液
CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期
临床
研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期
临床
研究 HS-20124-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期
临床
研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期
临床
研究 HRS-4508-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I期
临床
试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期
临床
试验 TPN729MA-GT
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243973 | HS-20094注射液
CTR20243973 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖受试者中III期
临床
研究 在超重或肥胖受试者中评估HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究 HS-20094-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I期
临床
试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I 期
临床
试验 BC0305-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240527 | TQB2868注射液
CTR20240527 | TQB2868注射液 进行中-招募中 转移性胰腺癌 TQB2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗的
临床
研究 TQB2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗一线治疗转移性胰腺癌的单臂、开放、Ⅱ期
临床
研究 TQB2868-ALTN-II-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期
临床
研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III 期
临床
研究 JYP0081M301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244921 | H001胶囊
...塞症 H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症II期
临床
研究 评估H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期
临床
研究 LZ-033-II
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250025 | 复达那非片
...达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II期
临床
研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照II期
临床
研究 LZHN2404-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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