为您找到约 11,000 条结果，搜索耗时：0.0401秒

药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212804 | APG-2575片

CTR20212804 | APG-2575片 进行中-招募中 乳腺癌或实体瘤 APG-2575单药或与抗癌药物联合治疗晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-2575单药或与抗癌药物联合治疗在晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232690 | QB0208-1胶囊

CTR20232690 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232441 | 注射用7MW3711

CTR20232441 | 注射用7MW3711 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222910 | BT-114143注射液

CTR20222910 | BT-114143注射液 进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222185 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20222185 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 轻度和中度肝功能不全受试者和健康受试者 安罗替尼肝损PK 评估盐酸安罗替尼胶囊在肝功能不全和健康受试者中的I 期药代动力学研究 ALTN-I-10

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

CTR20211919 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgart...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊

CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊 进行中-招募完成 本品用于心力衰竭(心功能分级 I 级、II 级 或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。 评价 INL1（Trientine）在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性 一项在心力衰竭和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211277 | NCX 470 滴眼液

CTR20211277 | NCX 470 滴眼液 进行中-招募中 开角型青光眼或高眼压症 NCX470治疗开角型青光眼或高眼压症的研究 在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的研究 NCX-470-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览