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药物临床试验:CTR20240181 | NA
CTR20240181 | NA
进行
中
-尚未
招募
呼吸道合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人
中
与安慰剂相...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234311 | 注射用AMT-253
CTR20234311 | 注射用AMT-253
进行
中
-尚未
招募
黑色素瘤和其他实体瘤 AMT-253在黑色素瘤和其他实体瘤的I/II期研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素瘤和其他实体瘤患者
中
的I/II期研究 AMT-253-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240834 | 布瑞哌唑片
CTR20240834 | 布瑞哌唑片
进行
中
-尚未
招募
治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症(MDD)。 布瑞哌唑片餐后状态下生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康志愿者
中
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒
进行
中
-尚未
招募
缺血性脑卒
中
DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者
中
单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20182300 | 小儿化积颗粒
CTR20182300 | 小儿化积颗粒
进行
中
-
招募
中
小儿积滞病 小儿化积颗粒临床试验 小儿化积颗粒治疗3~6岁小儿积滞病乳食内积证评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中
心临床研究 TSL-TCM-XEHJKL
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242135 | 依帕司他片
CTR20242135 | 依帕司他片
进行
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-尚未
招募
糖尿病性神经病变。 依帕司他片在健康受试者
中
的生物等效性试验。 依帕司他片(50mg)在
中
国健康受试者
中
空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
CTR20242014 | SYS6011
进行
中
-尚未
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既往经标准治疗失败(进展或不耐受)的选择性晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241966 | 罗沙司他胶囊
CTR20241966 | 罗沙司他胶囊
进行
中
-
招募
完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241935 | 非布司他片
CTR20241935 | 非布司他片
进行
中
-尚未
招募
非布司他适用于:痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在
中
国健康人群
中
单次给药的人体生物等效性临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241464 | 达格列净片
CTR20241464 | 达格列净片
进行
中
-尚未
招募
用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片在健康受试者
中
的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-GLJ-T-...
CDE
发布于
1年前
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