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药物临床试验：CTR20243278 | QLM2010

CTR20243278 | QLM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的...

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药物临床试验：CTR20243094 | 达格列净片

CTR20243094 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者；2、用于心力衰竭成人患者；3、用于慢性肾脏病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交 叉空腹状态下的生...

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20243512 | HS-20094注射液

CTR20243512 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 HS-20094-107

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药物临床试验：CTR20243467 | DG01片

CTR20243467 | DG01片 进行中-尚未招募 接受过标准治疗且治疗失败的晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌...

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药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

CTR20244607 | 注射用THDBH120 进行中-尚未招募 肥胖或超重 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20244423 | 注射用SHR-4602

CTR20244423 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的II 期临床研究 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20250277 | 美沙拉秦灌肠液

CTR20250277 | 美沙拉秦灌肠液 进行中-尚未招募 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两...

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