Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,044 条结果,搜索耗时:0.0202秒
药物临床试验:CTR20132714 | STI571
...费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中国成人患者 STI571
治疗
复发或难治费城染色体阳性急性淋巴细胞患者 STI571
治疗
复发或难治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中国成人患者的上市后监察研究 CSTI571ICN21 版本号02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140023 | 植入用缓释阿霉素
CTR20140023 | 植入用缓释阿霉素 进行中-招募中 晚期肝癌 植入用缓释阿霉素
治疗
肝癌Ⅰ期耐受性试验 植入用缓释阿霉素经皮穿刺
治疗
肝癌Ⅰ期临床人体耐受性试验方案 AHZR-0601E
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150646 | 和胃止泻胶囊
...、发热、口渴、肛门灼热、小便短赤等。 和胃止泻胶囊
治疗
大便稀溏或腹泻Ⅳ期临床试验 和胃止泻胶囊
治疗
大便稀溏或腹泻上市后再评价(Ⅳ期)临床试验 1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160810 | 替格瑞洛片
...片 已完成 用于急性冠状动脉综合征患者,包括接受药物
治疗
和经皮冠状动脉介入(PCI)
治疗
的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 评价我公司的替格瑞洛片与倍林达是否生物等效 替格瑞洛片人体生物等效性试验方案 ZDTQ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170796 | 厄贝沙坦片
CTR20170796 | 厄贝沙坦片 已完成
治疗
原发性高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的
治疗
。 厄贝沙坦片餐后人体生物等效性预试验 厄贝沙坦片在中国健康人群餐后人体生物等效性预试验 YL-CTP-20170524BE-EBST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171317 | INC280片
CTR20171317 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌(NSCLC) INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET抑制剂INC280
治疗
EGFR野生型、接受过一线或二线
治疗
的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究 CINC280A2202
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180836 | ZL-2302片
CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302
治疗
ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302
治疗
ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181208 | 注射用NL-101
CTR20181208 | 注射用NL-101 进行中-招募中 晚期恶性血液学肿瘤 注射用NL-101
治疗
晚期恶性血液学肿瘤的Ⅰ期临床试验 注射用NL-101
治疗
复发难治非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 MS-101-HM-1701;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170910 | 注射用SHR-1210
CTR20170910 | 注射用SHR-1210 进行中-尚未招募 肝细胞肝癌 放疗联合SHR-1210
治疗
转移性肝细胞癌的临床研究 碳离子放疗联合抗PD-1抗体(SHR-1210)
治疗
已发生转移的肝细胞肝癌的临床研究 SPHIC-TR-HCC2017-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 XZP-3287
治疗
晚期恶性实体瘤受试者I/II 期临床研究 XZP-3287
治疗
中国晚期恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia期临床研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
387
388
389
390
391
392
393
394
395
396
相关搜索
细胞治疗
基因治疗
治疗001
生物治疗
治疗中心
治疗201
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部